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HLX3901正是这一思路的代表，其DLL3/DLL3/CD3/CD28结构通过双TAA提升肿瘤识别精度，同时利用CD3与CD28形成完整的T细胞激活信号。在临床前研究中，该分子在低效靶点条件下仍能维持较强的细胞毒性，并表现出比Tarlatamab更持久的抗肿瘤活性，同时保持良好的耐受性。
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